2- metoksi -9 h-carbazole 丨 cas 6933-49-9

2- metoksi -9 h-carbazole 丨 cas 6933-49-9
Predstavitev izdelka:
Katalog št .: ss015253
Cas No .: 6933-49-9
Čistost: 99% min
Ime izdelka: 2- Methoxy -9 h-karbazol
Molekularna formula: C13H11NO
Molekularna teža: 197,23
Sinonim (s): 2- metoksikarbazol
Pošlji povpraševanje
Tehnične parametre
Opis

 

Specifikacije 2- metoksi -9 h-carbazole 丨 cas 6933-49-9

 

Na videz:

Iz bele trdne snovi

Čistost:

99% min

Enotna nečistoča:

0,1% max

Nj Framework . molekule, ki temeljijo na karbazolu

 

Aplikacije 2- metoksi -9 h-carbazole 丨 cas 6933-49-9

 

1. Organska elektronika in optoelektronske naprave
a . organske diode, ki oddajajo svetlobo (OLED):
Nj Sposobnost oblikovanja filma .
● transportne plasti luknje (HTL): lahko služi neposredno ali z nadaljnjo derivatizacijo kot transportni material luknje zaradi visoke toplotne stabilnosti in poravnave na ravni homo .
● Materiali za emisijsko plast: derivati ​​2- metoksi -9 H-karbazol se lahko uporabljajo v sistemih Host-Guest, kjer podpirajo učinkovit prenos energije na dopants .
b . organska fotovoltaika (opvs):
In organic solar cells, carbazole-based compounds function as donor materials due to their planar structures and ability to facilitate π-π stacking. 2-Methoxy-9H-carbazole derivatives can be incorporated into small molecules or polymers to improve light absorption and charge mobility.
C . Organski tranzistorji za učinke polja (OFETS):
Nj

2. farmacevtska in zdravilna kemija
Derivati ​​karbazola imajo široko paleto bioloških dejavnosti ., medtem ko 2- metoksi -9 H-karbazol morda ni kandidat za zdravila, služi kot sintetični intermediat za farmacevtske spojine s potencialom:
● Antiancer
● Antibakterijska
● protivirusna
● protivnetno
Raziskovalci jo uporabljajo v kombinatorialni kemiji za ustvarjanje knjižnic biološko aktivnih molekul s funkcionalizacijo jedra karbazola . Njegove narave, bogate z elektronom in reaktivnim dušikom

3. barvilo in pigmentna industrija
Zaradi razširjene konjugirane π-sisteme in elektronske metoksi skupine je 2- metoksi -9 h-karbazol lahko predhodnik za molekule barvila . lahko uporabimo v::
● Fluorescentne sonde
● Sončne celice, občutljive na barvanje (DSSC)
● Fotostabilni pigmenti
Struktura spojine podpira močno fluorescenco in UV absorpcijo, zaradi česar je uporabna v funkcionalnih barvilih .

4. znanost o materialih in polimeri
2- Metoksi -9 H-karbazol se lahko polimerizira ali uporablja v kopolimerih za razvoj naprednih funkcionalnih materialov:
● Elektroaktivni polimeri z aplikacijami v senzorjih in kondenzatorjih .
● Gradivi za toplotno odpornost zahvaljujoč togosti jedra Carbazole .
● Fotoprevodni materiali za uporabo v kserografskih aplikacijah ali fotorefraktivnih polimerih .
Skupina metoksi lahko izboljša polimerno topnost in obdelovalnost, zaradi česar je spojina uporabna pri elektronskih materialih, ki jih je mogoče razviti, .

5. Kemične raziskave in sinteza
V sintetični organski kemiji je 2- metoksi -9 h-karbazol dragocen kot:
● Ključni vmesnik v reakcijah navzkrižnega sklepanja (E . g ., Suzuki, Buchwald-HARTwig) .
● Izhodišče za ustvarjanje strukturno raznolikih ligandov na osnovi karbazola .
● Reaktivni oder za supramolekularno ali koordinacijsko kemijo .
Njegova toga triciklična okvir in reaktivna mesta omogočajo zapletene kemijske transformacije in novo molekulsko zasnovo .

 

Prednosti 2- metoksi -9 h-carbazole 丨 cas 6933-49-9

 

1. nalaganje elektronskih lastnosti
Prisotnost metoksi skupine na položaju 2- uvaja močan učinek, ki daje elektrone, kar omogoča natančno nastavitev ravni homo-lumo v elektronskih aplikacijah ., zaradi česar je primerna za po meri, ki so bila opremljena z optoelektronskimi materiali .
2. visoka toplotna in fotokemična stabilnost
Spojine na osnovi karbazola, vključno z 2- metoksi -9 H-karbazol, so znane po svoji toplotni stabilnosti . To je bistvenega
3. vsestranska kemija
Zelo je mogoče derivatizacijo, kar kemikom omogoča, da uvedejo najrazličnejše funkcionalne skupine . Ta sintetična fleksibilnost podpira njegovo uporabo na področjih, ki segajo od zasnove zdravil do znanosti o materialih .
4. Izboljšana topnost
Zamenjava metoksi pogosto povečuje topnost v organskih topilih, kar olajša obdelavo na osnovi rešitve-ključna zahteva za poceni proizvodnjo tiskane elektronike .
5. fotofizična funkcionalnost
Spojina prikazuje obetavne lastnosti fluorescence, zaradi česar je privlačna za fotonske in biografije ., ki lahko služi kot jedro ali substituent v luminoforih za kemično zaznavanje in teste, ki temeljijo na fluorescenci .

 

Zaključek

 

Nj Akademski raziskovalni in industrijski razvoj izdelkov . Ko se znanost o materialih in organska elektronika še naprej razvijata, naj bi se vloga takšnih derivatov karbazola povečala v pomembnosti .

 

Priljubljena oznake: Nj

Pošlji povpraševanje
Nad vašimi pričakovanji
Od znanosti do življenja z LEAPChem
kontaktirajte nas