Specifikacije
| Na videz: | Bel do belega prahu |
| Čistost: | 85,0% min |
Prijave
1. nukleozidna sinteza vmesna
Funkcije kot zaščiten sladkor vmes v sintezi spremenjenih nukleozidov.
Še posebej pomembni pri pripravi halogeniranih deoksinukleotidov za medicinske ali biokemijske raziskave.
2. farmacevtske in protivirusne raziskave
Potencialni predhodnik nukleozidnih analogov z protivirusno ali protirakavo aktivnostjo.
Lahko se vključi v sladkorne dele pred predlaganjem na osnovi nukleozidov.
3. Kemični gradnik
Koristno pri organski sintezi za gradnjo kloriranih derivatov ogljikovih hidratov ali odrih na osnovi sladkorja za kompleksne molekule.
Koristi
Selektivna funkcionalizacija: Kombinacija skupin kloro in benzoil zagotavlja selektivno reaktivnost in stabilnost.
Olajšuje reakcije glikozilacije: dobra odhodna skupina (klor) na anomernem položaju podpira tvorbo glikozidne vezi.
Stabilni vmesni: zaščitena oblika zagotavlja stabilnost med večstopenjskimi sintezami.
Zaključek
1-kloro-3,5-di- (4-klorobenzoil) -2-deoxy-D-riboza (CAS 21740-23-8) je specializirana spojina, ki se uporablja predvsem kot vmesna sinteza nukleozidnih analogov. Njegova struktura je prilagojena za zaščito reaktivnih mest, hkrati pa omogoča selektivno transformacijo, zlasti pri medicinski kemiji in sintezi biokonjugata. Je zelo cenjen zaradi svojega reaktivnega anomernega klorida in elektronov, ki odvlečejo benzoil skupine, ki povečujejo njegovo sintetično vsestranskost.
Priljubljena oznake: 1-kloro-3,5-di- (4-klorobenzoyl) -2-deoxy-d-ribose 丨 CAS 21740-23-8, Kitajska 1-kloro-3,5-di- (4-klorobenzoil) -2-deoksi-d.
