Nj

Nj
Predstavitev izdelka:
Katalog št .: ss128952
Cas No .: 98796-53-3
Čistost: 99% s HPLC
Ime izdelka: 5- o- (4, 4- dimeThoxyTrityl) -n 6- benzoyl -2- deoxyadenosine -3- (2- cyanoethil-
N, N-diizopropil) fosforamiditemolekularna formula: C47H52N7O7P
Molekularna teža: 857,93
Sinonim (s): adenosin, n-benzoyl -5 '-o- (bis (4- metoksifenil) fenilmetil) -2'-deoxy-, 3 '-(2- Cyanoetilyl N, n-bis (1- metyletil) fosforamidit)
Pošlji povpraševanje
Tehnične parametre
Opis

 

Specifikacije

Na videz:

bel do belega prahu

Topnost:

0,2M raztopina v acetonitrilu ne vsebuje neraztopljenih delcev

Identiteta (s HNMR):

Uskladiti strukturo

Čistost HPLC:

99% min

Vsaka posamezna nečistoča:

0,5% max

PNMR:

98% min

P (ш) nečistoče (100-170 ppm):

0,5% max

Preostalo topilo:

3,0% max

Vlaga:

0,5% max

 

Opis

 

Nj je azaščiten nukleozidni fosforamiditDerivat 2'-deoxyadenosine . ima:

A 4, 4- dimeThoxyTrityl (DMTR)skupina, ki ščiti 5'-hidroksilno skupino,

AnN 6- benzoylzaščita skupine na adeninski bazi,

A 2- cyanoetil-n, n-diizopropil fosforamiditskupina, pritrjena na 3'-hidroksil .

Takšne spremembe so ključni vmesniSinteza DNK v trdni fazi.

 

Prijave

 

1. sinteza oligonukleotida

Ta spojina jegradnikuporabljen vavtomatizirana kemična sinteza pramenov DNKprekMetoda fosforamidita.

Skupina DMTR deluje kotZačasna zaščitna skupinaza 5'-oh, da prepreči neželene reakcije .

N 6- benzoil skupina ščiti eksociklični amin na adeninu in preprečuje stranske reakcije med sestavljanjem verige .

2- cianoetil fosforamiditni del je reaktivna vrsta, ki se v ciklu sinteze povezuje z rastočo verigo DNK .

Po vključitvi se zaščitne skupine odstranijo, da dobijo naravno DNK .

2. Raziskovalna in diagnostična orodja

Uporablja se za pripravoOligonukleotidi po meriZa PCR prajmese, sonde, antisenske oligonukleotide, siRNA, aptamere in druga raziskovalna orodja, ki temeljijo na nukleinski kislini .

Bistveno zaMolekularna biologija, genetsko testiranjeinBiotehnologijaRaziskave .

3. terapevtski razvoj

Omogoča sintezoTerapevtski oligonukleotidi, vključno z antisense terapijami, vodniki za urejanje genov in aptamerji .

Visoka čistost in nadzorovana sinteza sta ključnega pomena za klinične aplikacije .

4. Kemična biologija

Uporabljen v sintezispremenjeni prameni DNKVključitev nalepk ali sprememb za biokemične študije .

 

Koristi

 

ZagotavljaVisoka učinkovitost sklopkeV sintezi DNK .

Zaščita skupin se izboljšujeKemična stabilnostinselektivnostmed sintezo .

Združljiv z avtomatiziranimi sintetizatorji DNK, ki omogočajohitra in razširljiva proizvodnja oligonukleotida.

Pristop fosforamidita omogoča natančen nadzor zaporedja in sprememb .

 

Povzetek

 

Nj je aKljučni gradnik fosforamiditazaSinteza DNK v trdni fazi, ključnega pomena za ustvarjanje oligonukleotidov po meri za raziskave, diagnostiko in terapevte . Njegove zaščitne skupine zagotavljajo visoko učinkovitost in specifičnost v procesu sinteze, podpirajo napredek v molekularni biologiji in medicinskih znanosti .

 

Priljubljena oznake: 5-o-(4,4-dimethoxytrityl)-n6-benzoyl-2-deoxyadenosine-3-(2-cyanoethyl-n,n-diisopropyl)phosphoramidite丨cas 98796-53-3, Kitajska Nj Proizvajalci, dobavitelji, tovarna

Pošlji povpraševanje
Nad vašimi pričakovanji
Od znanosti do življenja z LEAPChem
kontaktirajte nas