![(1s - trans) -2-[(fenilmetoksi) metil] -3-ciklopenten-1-ol 丨 CAS 110567-21-0](/uploads/42644/1s-trans-2-phenylmethoxy-methyl-34669c.png)
Specifikacije
| Videz | Rjava do porjavela mastna snov |
| Čistost | 95,0% min |
| Identifikacija | Čas zadrževanja večjega vrha v kromatogramu raztopine vzorca ustreza tistemu v kromatogramu standardne raztopine |
| Nečistoča R1 (RRT≈0,40) | 1,0% max |
| Nečistoča D1 (RRT≈1.25) | 1,0% max |
| Skupna nečistoča | 5,0% max |
| Enantiomer | 1,5% max |
| Voda | 1,0% max |
Prijave
Farmacevtski vmesnik v proizvodnji entecavirja
Ta spojina je ključni kiralni vmesnik v več - sintezi Entecavirja, karbocikličnega nukleozidnega analoga, odobrenega za zdravljenje kroničnega hepatitisa B.
Omogoča ciklopentilni oder s pravilno stereokemijo, ki je bistvenega pomena za biološko aktivnost končne molekule zdravila.
Sinteza karbocikličnih nukleozidov
Uporablja se pri pripravi različnih karbocikličnih deoksiguanozinskih analogov, ki imajo protivirusne lastnosti proti virusom DNK, kot so virus hepatitisa B (HBV) in virusi herpesa.
Posebne kemijske raziskave
Zaposlen v akademskih in industrijskih raziskavah in razvoju za oblikovanje novih derivatov ciklopentilnega alkohola, kar lahko vodi do novih razredov nukleozidnih analognih zdravil.
Funkcije kot referenčno gradivo za stereokemične študije v asimetrični sintezi.
Kemična sinteza po meri
Služi kot modularni gradnik za študije razmerja med strukturo in aktivnostjo (SAR), ki zdravilnim kemikom omogoča spreminjanje funkcionalnih skupin, hkrati pa ohrani ciklopentilno hrbtenico.
Se lahko preoblikujejo v različne zaščitene ali funkcionalizirane vmesne snovi za cevovode za razvoj zdravil.
Koristi
Opredeljena kiralna stereokemija
Obstaja v (1s - trans) konfiguraciji, ki zagotavlja natančno tri - dimenzijske orientacije za ciljne strukture zdravil.
Zmanjša potrebo po post - sinteze kiralne ločljivosti, prihrani čas proizvodnje in izboljšuje donos.
Visoka sintetična vsestranskost
Vsebuje tako hidroksilne kot benziloksimetilne skupine, ki lahko sodelujejo v širokem razponu kemijskih transformacij (oksidacija, zaščita/defrotekcija, substitucija, sklopka).
Združljivo s skupnimi zaščitnimi strategijami skupine v več - koraku organske sinteze.
Čistost in zanesljivost
Na voljo v raziskovalnih in komercialnih ocenah s čistostjo, večjo ali enaki 98–99%, kar omogoča dosledno učinkovitost reakcije in predvidljive rezultate.
Stabilnost v standardnih laboratorijskih pogojih omogoča dolgo - shranjevanje brez pomembne degradacije.
Omogočanje učinkovite proizvodnje zdravil
Sintetično pot skrajša proti Entecavirju in podobne molekule, tako da zgodaj v sintezi uvede pred - funkcionalizirano ciklopentilno jedro.
Olajša razširljivo proizvodnjo zaradi ponovljivih donosov reakcije.
Širok vpliv na raziskave
Prispeva k inovacijam za kemijo z zdravilnimi kemijami, saj omogoči ustvarjanje novih ciklopentilnih derivatov za protivirusno presejanje.
Podpira patentne sintetične poti in razvoj intelektualne lastnine v farmacevtskem sektorju.
Zaključek
(1S - trans) - 2 - [(fenilmetoksi) metil] - 3 - ciklopenten-1-ol (CAS 110567-21-0) je sinteza Chiral Chiral Chiral of Chiral Chiral Afthes of Chiral Chiral of Chiral Chiral Afthes Apthes of the High-VALUE IS VELIKO VALUE CHIRALNA CHIRALNA CHIRALNA IS VELIKO VALUE IS VELIKA VALUE IS VISOKA Entecavir, ključni protivirusni hepatitis B. Njegova dobro opredeljena stereokemija, večnamenske skupine in združljivost z raznolikimi sintetičnimi metodologijami so nepogrešljivi vmesni vmesnik pri raziskavah in proizvodnji protivirusnih zdravil. Poleg primarne farmacevtske uporabe služi kot vsestransko orodje za zdravilne kemike, ki želijo razviti karbociklične nukleozide nove generacije in z njimi povezana terapevtska sredstva. Njegova čistost, stabilnost in sintetična fleksibilnost skupaj zagotavljajo njegov pomen tako pri industrijski proizvodnji kot v vrhunskih raziskavah.
Priljubljena oznake: ) dobavitelji, tovarna
