Specifikacije
| Na videz: | Beli do bledo rumen kristalni prah |
| Test: | 98,0% do 102,0% |
| Talilna točka: | 103 stopinj -112 stopinj |
| Identifikacija: | HPLC |
| Sorodna snov | Vsaka nečistoča: 0,5% max Skupne nečistoče: 1,0% največ |
| Vsebnost vlage: | 0,5% max |
Prijave
1. farmacevtski vmesnik
V glavnem se uporablja kot ključni vmesnik pri sintezi protiglivičnih sredstev na osnovi azola, zlasti analogov flukonazola.
1,2,4-triazolni del je pogost v spojinah z protiglivičnimi, protivirusnimi in protivnetnimi lastnostmi.
Difluoroacetofenonska enota prispeva k modulaciji bioaktivnosti in povečani afiniteti vezave na encimskih aktivnih mestih.
2. Agrokemične raziskave
Služi kot gradnik v sintezi fungicidov in pesticidov z azole ali triazol.
Agrokemikalije, ki temeljijo na triazolu, so znane po svoji širokopasovni aktivnosti in odpornosti na biorazgradnjo.
3. Heterociklična kemija
Deluje kot vsestranski izhodiščni material ali vmesni pri razvoju zapletenih heterociklov.
Koristno v akademskih in industrijskih raziskavah za ustvarjanje knjižnic bioaktivnih triazolnih derivatov.
4. Oder za zaviralce encimov
Struktura spojine je kandidatni oder za razvoj zaviralcev encimov, zlasti citokroma P450 ali lanosterol 14 - zaviralci demetilaze - ključni način delovanja za azolske protiglivične.
Koristi
1. integracija farmakofore
Združuje dve pomembni farmakoforji:
1,2,4-triazolni obroč (za vezanje vodika, usklajevanje s kovinskimi ioni v encimih)
Difluoroacetofenon (povečana presnovna stabilnost in lipofilnost)
Ta dvojna narava izboljša biološko uporabnost in biološko aktivnost.
2. Izboljšana bioaktivnost
Atomi fluora povečujejo lipofilnost, prepustnost membrane in presnovno odpornost, ki so ključnega pomena za vedenje, podobno zdravilu.
Pomaga pri izboljšanju vezavne selektivnosti in potenciala končne aktivne spojine.
3. Sintetična prilagodljivost
Ki se lahko nadaljuje s kemijsko spremembo na:
Ketonska skupina (npr. Nastajanje oksima, reduktivna aminacija)
Aromatični obroč (npr. Substitucija ali sklopka)
Triazolni dušik (N-alkilacija ali derivatizacija N-oksida)
To omogoča prilagajanje študij o razmerju med strukturo in aktivnostjo (SAR).
4. Uporabnost pri optimizaciji svinca
Služi kot dragocena jedra struktura v zdravilni kemiji za optimizacijo svinčenih spojin med razvojem zdravil v zgodnji fazi.
Zaključek
2,4-difluoro - - (1H-1,2,4-triazolyl) acetofenon (CAS 86404-63-9) je zelo funkcionaliziran intermediat, ki integrira bioaktivni triazolni obroč z difluoro-substituiranim acetofenonskim hrbtenico. Ima ključno vlogo pri sintezi azolskih zdravil in agrokemikalij, zlasti protiglivičnih zdravil. Njegove dvojne farmakoforne značilnosti zagotavljajo sintetično vsestranskost in izboljšan biološki potencial, zaradi česar je dragocen tako za raziskave kot za razvoj industrijskih zdravil.
Priljubljena oznake: 2,4-difluoro-alfa- (1H-1,2,4-triazolil) acetofenon 丨 CAS 86404-63-9, Kitajska 2,4-difluoro-alfa- (1H-1,2,4-triazolil) acetofenona 丨 CAS 86404-63-9 proizvajalcev 丨 CAS 86404-63-9 proizvajalcev.
