Specifikacije 2- amino -5- bromopyridin 丨 1072-97-5
|
Lastnina |
Vrednost |
|
Videz |
Off-bel do rumenega kristala |
|
Čistost |
99% min |
|
Izguba pri sušenju |
0. 5% max |
|
MP |
134 do 138 stopinj |
Uvod
2- amino -5- bromopiridin 丨 1072-97-5 je organska spojina, ki spada v razred halogeniranih piridinskih derivatov. Njegova kemična formula jeC5H5BRN2, in je sestavljen iz piridinskega obroča z amino skupino (-nh2) v položaju 2- in atomu broma (Br) v položaju 5-. Ta spojina se uporablja v različnih kemičnih in farmacevtskih aplikacijah zaradi njegovih funkcionalnih skupin, ki jih je mogoče spremeniti za ustvarjanje drugih bioaktivnih molekul ali materialov.
Aplikacije2- amino -5- bromopyridin 丨 1072-97-5
1.Parmacevtska in zdravilna kemija
Sinteza bioaktivnih spojin: 2- amino -5- bromopiridin se pogosto uporablja kot gradnik v sintezi bioaktivnih spojin in farmacevtskih izdelkov. Amino skupina in atom broma sta funkcionalna mesta, ki jih je mogoče spremeniti tako, da ustvarijo različne derivate z različnimi biološkimi aktivnostmi.
Raziskave proti raku: Za njihove potencialne lastnosti protirakave je bilo preučenih več derivatov 2- amino -5- bromopiridin. S spreminjanjem molekularne strukture lahko to spojino prilagodimo ciljanju na specifične encime ali receptorje, ki sodelujejo pri proliferaciji rakavih celic.
Protibakterijska in protiglivična sredstva: Nekateri derivati 2- amino -5- bromopiridin so pokazali protimikrobne lastnosti, zaradi česar so potencialni kandidati za razvoj novih antibiotikov ali protiglivičnih zdravil.
2.organska sinteza
Vmesni v sintezi: 2- amino -5- bromopiridin 丨 1072-97-5 služi kot pomemben vmes pri sintezi različnih organskih molekul. Njegova amino skupina in halogenski atom je vsestranski izhodiščni material za reakcije, kot so nukleofilna substitucija, reakcije sklopljenja s paladijem in heterociklična kemija.
Reakcije navzkrižnega povezovanja: Ta spojina se lahko podvrže navzkrižnim reakcijam, kot so Suzuki, Stille ali Heck Reakcije, kjer reagira z drugimi nukleofili ali elektrofili, da tvori bolj zapletene strukture. Te reakcije se običajno uporabljajo pri sintezi farmacevtskih izdelkov, agrokemikalij in materialov.
3.Materialna znanost
Ligandi v koordinacijski kemiji: 2- amino -5- bromopiridin 丨 1072-97-5 lahko uporabimo kot ligand v koordinacijski kemiji. Amino skupina in dušik v piridinskem obroču se lahko usklajujeta s kovinskimi ioni, kar lahko tvori stabilne komplekse, ki imajo uporabo v katalizi ali materialih.
Organski polprevodniki: Zaradi svoje aromatične strukture in prisotnosti heteroatoma (dušika) in halogena (broma) lahko 2- amino -5- bromopiridin raziskujemo kot komponento v organskih polprevodnikih ali elektronskih materialih. Njegova sposobnost oblikovanja stabilnih konjugiranih sistemov je lahko primerna za uporabo v organskih svetlobnih diodah (OLED) ali organskih fotonapetostnih napravah.
4.Sintetična organska kemija
Funkcionalizacija aromatičnih spojin: Amino in brominske skupine v 2- amino -5- bromopiridin naredijo dragoceno spojino za funkcionalizacijo drugih aromatičnih sistemov. Atom broma lahko nadomestimo z drugimi funkcionalnimi skupinami (kot so alkil, alkoksi ali halogen) z elektrofilnimi substitucijskimi reakcijami, medtem ko je amino skupina lahko vključena v nukleofilno substitucijo ali dodajanje reakcij.
5. Raziskanje pri odkrivanju drog
Študije razmerja med strukturo in aktivnostjo (SAR): 2- amino -5- bromopiridin 丨 1072-97-5 je uporaben v študijah razmerja med strukturo in aktivnostjo (SAR), kjer se spreminjajo molekule za identifikacijo potencialnih kandidatov za zdravila. Skupina broma in amino ponujata možnosti za spreminjanje topnosti spojine, vezavo afinitete in bioaktivnost, zaradi česar je pomembna spojina v cevovodih za odkrivanje drog.
6. Aplikacije za elektronske prenos
Elektronsko aktivni materiali: Zaradi svoje vsebine heteroatoma (dušika) in halogena (broma) se lahko v aplikacijah, ki vključujejo prenos elektronov, na primer v senzorjih, organskih baterijah ali prevodnih materialih, raziskujemo 2- amino -5- bromopiridin. Zlasti piridinski obroč lahko sodeluje v procesih darovanja elektronov in sprejemnikov, ki so pomembni na teh področjih.
Kemične lastnosti in reaktivnost
● Funkcionalne skupine: Spojina vsebuje amino skupino (-NH2) in atom broma (BR), pritrjena na piridinski obroč. Amino skupina je nukleofil, medtem ko atom broma lahko deluje kot zapuščanje skupine v nadomestnih reakcijah.
● Reaktivnost pri nukleofilni substituciji: Brominski atom v 2- amino -5- bromopiridin 丨 1072-97-5 je dobra odhodna skupina in lahko sodeluje v nukleofilnih reakcijah substitucije. To omogoča nadomeščanje atoma broma z različnimi nukleofili, kot so alkilne ali arilne skupine.
● Elektrofilna aromatična substitucija: Piridinski obroč je zaradi dušikovega atoma relativno relativno elektronsko, zaradi česar je lahko dovzeten za elektrofilne nadomestne reakcije, čeprav so ti manj pogosti kot nukleofilna substitucija pri tej vrsti spojine.
● Basicy: Amino skupina (-NH2) je šibka osnova in lahko sodeluje v reakcijah, ki vključujejo kemijo kisline. Lahko tvori soli z močnimi kislinami ali sodeluje v reakcijah prenosa protona.
Zaključek
2- amino -5- bromopiridin 丨 1072-97-5 je vsestranska spojina s široko paleto aplikacij v medicinski kemiji, organski sintezi, materialnih znanosti in raziskavah. Njegova funkcionalnost kot gradnika za sintezo bioaktivnih molekul, njena vloga vmesnega v organskih reakcijah in njegov potencial za uporabo v materialnih znanosti so pomembna spojina tako v akademskih kot industrijskih raziskavah. Medtem ko ima obetavne aplikacije, so zaradi njegove kemične reaktivnosti in potencialne toksičnosti potrebni pravilni ukrepi za ravnanje in varnost.
Priljubljena oznake: Nj

