Specifikacije
| Videz | Iz bele svetlobe do olivinskega kristalnega praška |
| Test | 98% min |
| Izguba pri sušenju | 0,5% max |
| Talilna točka | 168-176 stopinj |
| Inlativna snov | 0,5% max |
Informacije o prevozu
|
Parameter |
Specifikacija |
|
Številka UN |
|
|
Razred |
|
|
Pakiranje |
|
|
HS koda |
2928000090309 |
|
Stabilnost in reaktivnost |
Izdelek je kemično stabilen v standardnih okoljskih pogojih. |
|
Skladiščenje |
Vsebino hranite tesno zaprti v suhem in vodnjaku - prezračevano mesto. |
|
Pogoj, da se izognete |
Izpostavljenost zraku. Izpostavljenost vlagi |
|
Paket |
Informacije o proizvodnji
|
Parameter |
Specifikacija |
|
Sposobnost |
100mt/mesec |
|
Frekvenca |
|
|
Glavne izvozne države |
EU, ZDA, jugovzhodna Azija |
|
Zmogljivost/serija |
|
|
Izkušnje |
Proizvodnja od leta 2005 |
|
Zaloga |
Prijave
Aminoacetonitril hidroklorid (CAS 6011 - 14 {{3} 9) je majhen, bifunkcijski reagent, ki se široko uporablja kot gradnik v organski in zdravilni kemiji. Uporablja se za uvedbo motiva aminometil -nitrila v molekule, kar omogoča dostop do - aminokislin (prek nitrilne hidrolize), aminometiliranih heterociklov in raznolikih nitrogena -, ki vsebujejo točke. Tipične transformacije vključujejo reduktivno aminacijo, nukleofilno substitucijo na položaju aminometil, strelec - ali sorodne kondenzacije za pripravo -amino nitrile in kasnejšo pretvorbo nitrila v amide, kisline ali amidine. Zaradi teh poti najde uporabo v sintezi farmacevtskih intermediatov, agrokemičnih prekurzorjev in finih kemikalij, pa tudi pri razvoju metod in knjižničnih sintezi, kjer je koristno uvajanje enoo ogljikovega fragmenta dušika.
Koristi
Glavna prednost hidrokloridne soli je praktična: kot kristalna je ne - hlapna trdna snov lažje in varnejša za ravnanje in shranjevanje kot prosta baza, pogosto pa kaže dobro topnost v polarnih topilih, ki se uporabljajo za standardne organske transformacije. Funkcionalno kombinacija primarnega amina in nitrila v enem reagentu daje visoko sintetično fleksibilnost - lahko derivatizirate amin (acilacija, alkilacija, sklop), medtem ko ločeno transformirate nitril (hidroliza, redukcijo ali ciklizacijo), sceni konstrukcije), sceni konstrukcije. Ta dvojna reaktivnost skrajša poti, zmanjša zaščito - skupinske gimnastika in podpira hitro raziskovanje SAR (struktura in aktivnost) v medicinski kemiji.
Zaključek
Aminoacetonitril hidroklorid je kompakten, vsestranski vmesnik, ki poenostavi namestitev aminometil in - amino motivov v organski sintezi. Njegova trdna - oblika soli izboljšuje robustnost obdelave in obdelave, medtem ko seznanjena funkcionalnost amina/nitrila zagotavlja več ortogonalnih reakcijskih poti, ki so uporabne za farmacevtske izdelke, agrokemikalije in fine - kemijske raziskave. Če želite, lahko skiciram 2–3 kratke reakcijske sekvence, ki prikazujejo skupne pretvorbe (npr. Reduktivna aminacija → nitrilna hidroliza → tvorba amida) za ponazoritev praktične uporabe.
Priljubljena oznake: Aminoacetonitril hidroklorid 丨 CAS 6011-14-9, Kitajska aminoacetonitril hidroklorid 丨 CAS 6011-14-9 Proizvajalci, dobavitelji, tovarna
