Specifikacije
| Na videz: | Beli kristalni prah |
| Test (c16H19N3O4S): | 96% min |
| Identifikacija: | (1) V kromatogramu, zabeleženem pod postavko določanja vsebine, mora biti čas zadrževanja glavnega vrha testne raztopine skladen s časom glavnega vrha referenčne rešitve (2) Infrardeči absorpcijski spekter preskusnega vzorca mora biti skladen z referenčnim spektrom (Spectrum Set 658) |
| Voda: | 12 do 15% |
| Specifično vrtenje: | +280 stopnja do +305 |
| Vrednost kisline: | 3,5 do 5.5 |
| Jasnost rešitve: | Standardna raztopina motnosti št. Standardna raztopina motnosti št. 2 Max (raztopina 2Mol/L amonijevega hidroksida) |
| N, N-dimetilanilin: | 20ppm max |
| Težke kovine: | 20ppm max |
| Preostala topila: | Aceton: 0,5% max Metilen klorid: max 0,06% |
| Ostanek na vžigu: | 0,5% max |
| Povezane snovi: | Največje nečistoče: 1,0% Max Količina nečistoč: 3,0% največ |
Informacije o prevozu
|
Parameter |
Specifikacija |
|
Številka ZN |
|
|
Razred |
|
|
Pakiranje |
|
|
HS koda |
2941101200 |
|
Stabilnost in reaktivnost |
Izdelek je kemično stabilen v standardnih okoljskih pogojih. |
|
Skladiščenje |
Zabojnik naj bo tesno zaprta na suhem in dobro prezračenem mestu. Priporočena temperatura shranjevanja 2 - 8 |
|
Pogoj, da se izognete |
|
|
Paket |
Prijave
1. SO₂ enakovredno v organski sintezi
Primarna uporaba: služi kotklopna stabilna, trden viržveplovega dioksida (SO₂) v sintetični kemiji.
Ponuja varnejšo in bolj priročno alternativo Gaseous SO₂, ki je strupena in težko ravnati.
Reagira z nukleofili (na primer organolitij ali Grignardni reagenti), da ustvari sulfinate, sulfone in sulfonamide.
2. reakcije sulfonilacije
Uporablja se za uvedbo funkcionalnih skupin sulfona in sulfonamida v farmacevtskih izdelkih, agrokemikalikih in posebnih materialih.
Idealno v reakcijah, ki vključujejo sulfonilne radikale ali vmesne snovi za gradnjo bolj zapletenih molekul.
3. radikalna kemija
Lahko sodelujejo v radikalnih procesih, da ustvarijo heterocikle ali verige, ki vsebujejo sulfonil, pogosto pod blagimi fotokemičnimi ali redoks pogoji.
Primerno za prehodno-katalizirano navzkrižno sklop, ki vključuje vstavitev SO₂ (npr. Arilne halogenide in amini).
4. Zdravilna kemija in zasnova zdravil
Strukture, ki vsebujejo sulfonil, so pogoste pri aktivnih farmacevtskih sestavinah (API-ji) in ta spojina učinkovito pomaga pri njihovi gradnji.
Uporablja se pri sintezi bioaktivnih sulfoniranih heterociklov, sulfonamidov in sulfonov, ki so jedrni motivi v antibiotikih, protitumorskih sredstvih in zaviralcih encimov.
Koristi
✅ stabilen in enostaven za rokovanje
Za razliko od Gaseous SO₂ je ta spojina kristalna trdna in lažja za tehtanje, shranjevanje in uporabo v laboratorijskih in industrijskih okoljih.
✅ Visoka reaktivnost z organometalnimi
Učinkovito reagira z nukleofili, kot so organolitij in gligne, kar omogoča raznolike sintetične transformacije.
✅ Selektivna sulfonilacija
Omogoča visok nadzor pri vstavitvi SO₂, kar zmanjšuje stranske izdelke v primerjavi s tradicionalnimi metodami sulfonacije.
✅ Uporablja se v zeleni kemiji
Izogiba se uporabi korozivnega in nestanovitnega plinskega plina.
Se lahko uporablja v blažjih pogojih z manj nevarnimi odpadki.
Zaključek
1,5,2,4-dioksaditiane 2,2,4,4-tetraoksid (CAS 99591-74-9) je močan in vsestranski reagent, ki se uporablja predvsem kot trden, klopni, stabilen so₂ surogat v organski sintezi. Omogoča varnejše, učinkovitejše reakcije sulfonilacije, ne da bi bilo treba ravnati s plinom strupenega žveplovega dioksida. Zaradi tega je še posebej privlačen v farmacevtski in agrokemični industriji za sintezo molekul, ki vsebujejo sulfonske in sulfonamide. Njegove aplikacije v sodobni organski in radikalni kemiji se še naprej širijo, saj sintetični kemiki ponujajo dragoceno orodje za gradnjo spojin, ki vsebujejo žveplo.
Priljubljena oznake: Ampicilin 丨 CAS 7177-48-2, Kitajska Ampicilin 丨 CAS 7177-48-2 Proizvajalci, dobavitelji, tovarna
