Specifikacije
| Na videz: | Bel do belega prahu |
| Čistost (HPLC): | 99,0% min |
| Test (na suhem): | 98% ~ 102% |
| HPLC: | Čas zadrževanja glavnega vrha v testni raztopini je skladen s časom reference v kromatogramu pod preskusom čistosti |
| Topnost: | Prosto topno v metanolu |
| Izguba pri sušenju: | 1,0% max |
| Ostanek na vžigu: | 0,3% max |
| Optično vrtenje: | +13.5 stopinja ~ +17.5 |
| Težke kovine: | 20 ppm max |
| Enantiomerna nečistoča: | S-Isomer nečistoča: 0,5% Max |
| Povezane snovi: | |
| Max. enotna nečistoča: | 0,2% max |
| Skupne nečistoče: | 1,0% max |
Informacije o prevozu
|
Parameter |
Specifikacija |
|
Številka ZN |
|
|
Razred |
|
|
Pakiranje |
|
|
HS koda |
2915600000303 |
|
Stabilnost in reaktivnost |
Izdelek je kemično stabilen v standardnih okoljskih pogojih. |
|
Skladiščenje |
Tesno zaprto. Shranite v zaprto, suho, prezračeno mesto |
|
Pogoj, da se izognete |
|
|
Paket |
Informacije o proizvodnji
|
Parameter |
Specifikacija |
|
Sposobnost |
5-10mt/mesec |
|
Frekvenca |
|
|
Glavne izvozne države |
|
|
Zmogljivost/serija |
|
|
Izkušnje |
Proizvodnja od leta 2010 |
|
Zaloga |
Prijave
1. peptid in peptidomimetična sinteza
Uporablja se kot kiralni gradnik aminokislin pri sintezi peptidov ali peptidomimetikov.
Amino skupina, zaščitena z BOC, omogoča selektivno defrotekcijo v večstopenjskih sinteznih strategijah, zlasti v trdni fazni sintezi peptidov (SPPS).
2. farmacevtski vmesniki
Zaposlen pri razvoju bioaktivnih molekul, zlasti tistih, ki zahtevajo:
Kiralna specifičnost
Hidrofobne fluorirane aromatične skupine (ki povečujejo vezavo afiniteto ali presnovno stabilnost)
Strukturni motiv se pojavlja v kandidatih za droge za:
Nevrološke motnje
Vnetne bolezni
Raziskave raka
3. fluorirane raziskave spojine
2,4,5-trifluorofenilna skupina dodaja:
Lipofilnost (izboljšanje prepustnosti celične membrane)
Presnovna odpornost (ščiti pred encimsko razgradnjo)
Elektronska modulacija sosednjih funkcionalnih skupin
Pogosto pri načrtovanju sredstev za slikanje PET, zaviralcev encimov in receptorskih ligandov.
Koristi
✅ Kiralna čistost (R-oblika): omogoča enantioselektivno sintezo, ki je ključna za bioaktivnost v farmacevtskih izdelkih.
✅ Zaščita BOC: ščiti funkcionalnost amina v blagih kislih pogojih in je združljiva s širokim razponom sintetičnih postopkov.
✅ Trifluorofenil stranska veriga: poveča molekularno lipofilnost, biološko uporabnost in ciljno selektivnost.
✅ vsestranski vmesni: primeren za linearno in ciklično konstrukcijo peptidov, zlasti za ne-naravno vgradnjo aminokislin.
Zaključek
BOC- (R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorofenil) butanojska kislina (CAS 486460-00-8) je zelo funkcionaliziran, kiralni gradbeni blok, ki se široko uporablja v sintezi peptida, zdravilni kemiji in fluoriranem načrtovanju zdravil. Njegova aminska in trifluorirana arilna struktura je dragocena za razvoj bioaktivnih spojin nove generacije z izboljšanimi farmakokinetičnimi lastnostmi, stabilnostjo in selektivnostjo.
Priljubljena oznake: BOC- (R) -3-Amino-4- (2,4,5-trifluorofenil) butanojska kislina 丨 CAS 486460-00-8, Kitajska boc- (R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorofenil), ki so ga imeli, letna kislina 丨 CAS 486460-00-8-8
