Natrijev feric Eddha 丨 cas 16455-61-1

Natrijev feric Eddha 丨 cas 16455-61-1
Predstavitev izdelka:
Cas št.: 110-87-2
Čistost/razred: 98% min (GC)
Ime izdelka: dihidropiran
Sinonim (s): 3, 4- dihydro -2 h-pyran; 2, 3- dihydro -4 H-pyran; 5, 6- dihydro -4 H-pyran; Dhp
Katalog št.: SS044288
Molekularna formula: C5H8O
Molekularna teža: 84.12
Pošlji povpraševanje
Tehnične parametre
Opis

 

Specifikacije dihidropirana 丨 110-87-2

 

Lastnina

Specifikacija

Videz

Brezbarvna tekočina

Čistost

98% min (GC)

Voda

0. 3% max

Tetrahidropiran

1,5% max

 

Informacije o prevozu dihidropirana 丨 110-87-2

 

Parameter

Specifikacija

Številka UN

2376

Razred

3

Pakiranje

Ii

HS koda

2932999099304

Stabilnost in reaktivnost

Stabilno

Skladiščenje

Tesno zaprto. Shranite v zaprto, suho, prezračeno mesto

Pogoj, da se izognete

 

Paket

 
Uvod

 

Dihidropyran 丨 110-87-2 je heterociklična organska spojina, ki vsebuje šestčlanski obroč, sestavljen iz petih ogljikovih atomov in enega atoma kisika. Gre za ciklični eter s piransko strukturo, zaradi česar je povezan s tetrahidropiranom, še enim heterociklom, ki vsebuje kisik. Dihidropiran je brezbarvna tekočina s prijetnim vonjem in se uporablja predvsem v organski sintezi in pri proizvodnji različnih kemičnih spojin.

Sinteza
Dihidropiran lahko sintetiziramo z različnimi metodami, vključno z:
1.hidrogenacija pirana: dihidropirana 丨 110-87-2 lahko dobimo s hidrogenirajočim piranom (C₆H₆o) v prisotnosti katalizatorja, ki običajno uporablja vodikov plin pri zmernih temperaturah in tlakih.
2.Ciklizacija 1, 5- šestnajstice: Druga skupna pot vključuje ciklizacijo 1, 5- šestnajstice v prisotnosti kislinskega katalizatorja. Ta metoda vodi do tvorbe strukture dihidropiranskega obroča.
3. Elektrociklične reakcije: Dihidropirana lahko sintetiziramo tudi z elektrocikličnimi reakcijami, ki vključujejo ustrezne diene pod določenimi pogoji, kjer se diena podvrže procesu ciklizacije, da tvori šestčlanski obroč.

 

Uporaba in aplikacije dihidropirana 丨 110-87-2

 

1. Organska sinteza
Dihidropiran je pomemben vmes pri organski kemiji in se pogosto uporablja kot reagent pri sintezi drugih kemikalij, zlasti pri tvorbi heterocikličnih spojin. Nekatere ključne aplikacije vključujejo:
● Zaščitna skupina v reakcijah glikozilacije: Dihidropiran se uporablja kot zaščitna skupina v reakcijah glikozilacije za zaščito hidroksilne skupine sladkorjev. Ta reakcija je še posebej pomembna pri kemiji ogljikovih hidratov, kjer je skupina OH sladkorja začasno zaščitena, da omogoča selektivne reakcije na drugih položajih na molekuli.
● Sinteza piranskih derivatov: dihidropirana se uporablja pri sintezi različnih piranskih derivatov, ki so pomembni pri medicinski kemiji in znanosti o materialih. Pirane najdemo v širokem razponu bioaktivnih molekul, vključno z naravnimi proizvodi z antibakterijskimi, protiglivičnimi in protirakavimi aktivnostmi.
● Reakcija z alkoholi: dihidropiran lahko reagira z alkoholi, da tvori derivati ​​etra, ki so uporabne pri sintezi različnih kemikalij.
2. Kemični reagent
Dihidropyran 丨 110-87-2 se uporablja kot reagent v sintetični organski kemiji, kjer lahko sodeluje v reakcijah, kot so Michaelovi dodatki, nukleofilne substitucije in ciklizacijske reakcije, da tvorijo zapletene organske strukture.
3. Farmacevtski intermediati
Zaradi svoje vloge v sintezi heterocikličnih spojin je dihidropiran pomemben v farmacevtski industriji. Številna zdravila, zlasti protiglivična, antibakterijska in protivirusna sredstva, vsebujejo piranske ali tetrahidropiranske derivate. Dihidropiran je dragocen gradnik v sintezi takšnih molekul.
4. Okusi in dišave
Medtem ko je manj pogost, lahko dihidropiran 丨 110-87-2 in njene derivate zaradi blagih, prijetnih vonjav uporabimo v industriji okusov in dišav. Piranski derivati ​​so znani po svojih sadnih ali cvetnih vonjavih, zaradi česar so koristni pri parfumih ali dišečih izdelkih.
5. Kemija polimera
Pri polimerni kemiji se lahko dihidropiran uporabi za tvorbo polimerov s heterocikličnimi strukturami, ki lahko kažejo večjo stabilnost, toplotno odpornost ali posebne električne lastnosti. To bi lahko bilo pomembno v naprednih materialih, ki se uporabljajo za elektroniko, optična vlakna in druge visokotehnološke aplikacije.

 

Biološka in zdravilna aktivnost

 

Dihidropyran 丨 110-87-2 sam nima pomembne neposredne biološke aktivnosti v telesu, ampak kot predhodnik ali vmesno vlogo ima vlogo pri razvoju različnih bioaktivnih spojin. Na primer, piranski derivati ​​so pomembni pri oblikovanju farmacevtskih izdelkov, ki ciljajo na raka, bakterijske okužbe in virusne bolezni.
● Antibakterijsko: Pokazalo se je, da imajo nekatere spojine, ki temeljijo na piranu, delovanje proti gram-pozitivnim in gram-negativnim bakterijam.
● Protiglivično: Piranski derivati ​​se raziskujejo tudi zaradi njihovih potencialnih protiglivičnih lastnosti.
● Antikancer: Piranske strukture so pogosto vključene v oblikovanje spojin, ki zavirajo rast rakavih celic, zaradi česar so koristne pri razvoju zdravil proti raku.

 

Zaključek

 

Dihidropyran 丨 110-87-2 je dragocena heterociklična spojina, ki se uporablja predvsem kot gradnik v organski sintezi in proizvodnja farmacevtskih intermediatov, piranskih derivatov in okusov/dišav. Njegova vsestranskost kot kemični reagent in njegova vloga pri oblikovanju zapletenih organskih struktur je pomembno orodje na področju kemije in znanosti o materialih. Čeprav je razmeroma varen za ravnanje, je pomembno upoštevati ustrezne varnostne smernice zaradi njegovega potenciala dražinja kože, oči in dihalnih sistemov.

 

 

Priljubljena oznake: Natrijev feric Eddha 丨 Cas 16455-61-1, Kitajska natrija Ferric Eddha 丨 Cas 16455-61-1 Proizvajalci, dobavitelji, tovarna

Pošlji povpraševanje
Nad vašimi pričakovanji
Od znanosti do življenja z LEAPChem
kontaktirajte nas