1,1'-bifenil, 3-iodo- 丨 CAS 20442-79-9

1. Reakcije sklopke Suzuki - Miyaura

Ena najpogostejših načinov uporabe arilnih jodidov.

Reagira z boronskimi kislinami/estri, da tvori C -C vezi, kar omogoča sintezo biaril in poliarilnih spojin.

Primerno za sintezo funkcionaliziranih bifenilov, ligandov, farmacevtskih izdelkov in polimerov.

2. znanost o materialih

Vmesni za pripravo oddajnikov OLED, konjugiranih polimerov in tekočih kristalov.

Bifenilno jedro ponuja togost in π-konjugacijo, ki je uporabna pri nastavitvi optičnih/elektronskih lastnosti.

3. Farmacevtski in agrokemični vmesni

Začetek materiala za izdelavo biološko aktivnih spojin.

Omogoča uvedbo različnih funkcionalnih skupin s premikom joda.

4. Usmerjena funkcionalizacija C - H

Skupina jod služi kot ročaj za regioselektivno aktivacijo C - H, kar omogoča dostop do sicer težkih vzorcev nadomestitve.

✅ Zelo reaktivni jodni substituent

Jod je nadrejena skupina, ki izhaja, zaradi česar je idealen za PD-katalizirane reakcije in druge nukleofilne substitucije.

✅ Strukturna vsestranskost

Bifenil okostje je ključni motiv pri oblikovanju zdravil, ligandov in materialih. Ta spojina je uporabna za diverzifikacijo knjižnic na osnovi bifenil.

✅ Učinkovit vmesnik

Omogoča modularno pot do večjih konjugiranih sistemov ali funkcionalnih molekul z natančnimi nadomestnimi vzorci.

✅ Stabilnost in shranjevanje

Stabilno v normalnih pogojih, enostavno shranjevanje in ravnanje v standardnih organskih sinteznih laboratorijih.